Diterangkan: Apakah pemetaan genom?
Salah satu projek pemetaan genom yang paling komprehensif di dunia ialah Projek Genom Manusia (HGP), yang bermula pada tahun 1990 dan mencapai siap pada tahun 2003.
Projek itu dikatakan antara yang paling penting seumpamanya di dunia kerana skalanya dan kepelbagaian yang akan dibawa kepada kajian genetik. Pada hari Jumaat, The Indian Express melaporkan bahawa kerajaan telah memberikan pelepasan kepada projek pemetaan gen yang bercita-cita tinggi, dianggarkan bernilai Rs 238 crore. Projek Genome India, yang telah disifatkan oleh mereka yang terlibat sebagai calar pertama permukaan kepelbagaian genetik India yang luas, melibatkan lebih 20 saintis dari institusi termasuk Institut Sains India (IISc) di Bengaluru dan beberapa IIT.
Salah satu projek pemetaan genom paling komprehensif di dunia ialah Projek Genom Manusia (HGP), yang bermula pada tahun 1990 dan mencapai siap pada tahun 2003. Projek antarabangsa, yang diselaraskan oleh Institut Kesihatan Nasional dan Jabatan Tenaga AS, telah dijalankan dengan tujuan untuk menyusun genom manusia dan mengenal pasti gen yang mengandunginya. Projek ini dapat mengenal pasti lokasi banyak gen manusia dan memberikan maklumat tentang struktur dan organisasi mereka.
Apakah yang diberitahu oleh pemetaan genom kepada kita?
Menurut Projek Genom Manusia, dianggarkan terdapat lebih 20,500 gen manusia. Genom merujuk kepada set lengkap DNA organisma, yang merangkumi semua gennya dan pemetaan gen ini bermakna mengetahui lokasi gen ini dalam kromosom.
Pada manusia, setiap sel terdiri daripada 23 pasang kromosom untuk sejumlah 46 kromosom, yang bermaksud bahawa untuk 23 pasang kromosom dalam setiap sel, terdapat kira-kira 20,500 gen yang terletak pada mereka. Sesetengah gen berbaris berturut-turut pada setiap kromosom, manakala yang lain berbaris agak rapat antara satu sama lain dan susunan ini mungkin menjejaskan cara ia diwarisi. Sebagai contoh, jika gen diletakkan cukup rapat, terdapat kebarangkalian bahawa ia diwarisi sebagai pasangan.
Oleh itu, pemetaan genom pada asasnya bermaksud memikirkan lokasi gen tertentu pada kawasan tertentu kromosom dan juga menentukan lokasi dan jarak relatif antara gen lain pada kromosom tersebut.
Secara ketara, pemetaan genom membolehkan saintis mengumpul bukti jika penyakit yang dihantar daripada ibu bapa kepada kanak-kanak dikaitkan dengan satu atau lebih gen. Tambahan pula, pemetaan juga membantu dalam menentukan kromosom tertentu yang mengandungi gen tersebut dan lokasi gen tersebut dalam kromosom.
Menurut Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan (NHGRI), peta genom telah digunakan untuk mengetahui gen yang bertanggungjawab terhadap gangguan yang diwarisi gen tunggal yang agak jarang berlaku seperti cystic fibrosis dan distrofi otot Duchenne. Peta genetik juga mungkin menunjukkan saintis kepada gen yang memainkan peranan dalam gangguan dan penyakit yang lebih biasa seperti asma, kanser dan penyakit jantung antara lain. Sebagai contoh, dalam satu siri makalah yang diterbitkan dalam jurnal Nature pada hari Rabu, penyelidik dari beberapa institusi antarabangsa memetakan segelintir gen yang mutasinya menyebabkan beberapa jenis kanser yang berbeza.
Menurut Rangkaian Berita Genom, tidak seperti peta geografi konvensional, peta genom adalah satu dimensi, sama seperti molekul DNA yang membentuk genom.
Kongsi Dengan Rakan Anda:
