Diterangkan: Mengapa Kanada telah menghentikan penggunaan vaksin AstraZeneca bagi mereka yang berumur di bawah 55 tahun

Kanada telah memutuskan untuk menggantung penggunaan AstraZeneca kerana kejadian buruk yang dirujuk sebagai Vaccine-Induced Prothrombotic Immune Thrombocytopenia (VIPIT).

Vaksin AstraZeneca menggunakan versi lemah virus selesema biasa yang dipanggil adenovirus daripada cimpanzi. (Reuters)

Jawatankuasa Penasihat Kebangsaan Kanada mengenai Imunisasi (NACI) telah mengesyorkan bahawa Vaksin AstraZeneca Covid-19 tidak boleh digunakan untuk individu di bawah umur 55 tahun.

Jawatankuasa itu menyatakan bahawa sehingga sejenis kejadian buruk yang berkaitan dengan vaksin disiasat, penggunaannya harus dihentikan bagi mereka yang berumur di bawah 55 tahun. Walaupun begitu, individu yang berumur di atas 55 tahun boleh terus mendapatkan vaksin AstraZeneca di Kanada, memandangkan kejadian buruk lebih kerap berlaku pada orang di bawah umur 55 tahun, kata jawatankuasa itu.

Surat berita| Klik untuk mendapatkan penerangan terbaik hari ini dalam peti masuk anda

Dalam beberapa minggu lepas, beberapa negara Eropah berhenti seketika pentadbiran vaksin Oxford-AstraZeneca selepas laporan bahawa beberapa penerima mengalami pembekuan darah. Sebagai tindak balas, WHO telah mengekalkan bahawa manfaat vaksin melebihi risiko dan telah mengesyorkan penggunaan vaksin itu diteruskan.

Jadi, mengapa Kanada mengambil langkah ini?

Kanada telah memutuskan untuk menggantung penggunaan AstraZeneca kerana kejadian buruk yang dirujuk sebagai Vaccine-Induced Prothrombotic Immune Thrombocytopenia (VIPIT). Gabungan trombosis dan trombositopenia, dalam beberapa kes disertai dengan pendarahan, telah diperhatikan sangat jarang selepas vaksinasi dengan Vaksin COVID-19 AstraZeneca, kata Health Canada dalam satu kenyataan.

Kejadian buruk ini telah membawa kepada kes yang jarang berlaku di mana orang telah mengalami pembentukan bekuan darah yang serius. Ini kerana VIPIT dikaitkan dengan penciptaan antibodi yang boleh mengaktifkan platelet, yang kemudiannya merangsang pembentukan bekuan dan mengakibatkan trombositopenia (keadaan yang dicirikan oleh paras platelet yang lebih rendah daripada normal dalam darah).

Gejala-gejala yang perlu diberi perhatian untuk kejadian buruk ini termasuk sesak nafas, sakit dada, bengkak kaki, sakit perut yang berterusan, gejala neurologi termasuk sakit kepala yang teruk atau berterusan yang semakin teruk atau penglihatan kabur, lebam kulit (selain di tempat suntikan) atau petechiae (bintik merah bulat yang tidak timbul di bawah kulit yang disebabkan oleh pendarahan).

Setakat ini, NACI mendapati bahawa kes yang dikaitkan dengan VIPIT adalah terutamanya di kalangan wanita di bawah umur 55 tahun. Walau bagaimanapun, kes di kalangan lelaki juga telah dilaporkan dan kejadian buruk berlaku paling kerap antara 4 dan 16 hari selepas vaksin diberikan. .

Bagaimanakah vaksin boleh membawa kepada VIPIT?

Tidak jelas bagaimana sebenarnya vaksin itu mencetuskan VIPIT dan NACI telah berkata kejadian buruk itu tidak dikaitkan dengan vaksin mRNA sehingga kini. Vaksin AstraZeneca bukan vaksin mRNA. Vaksin mRNA (RNA messenger) berfungsi dengan pengekodan arahan yang memaklumkan sel badan untuk mencipta protein spike virus SARS-CoV-2. Penciptaan protein spike ini kemudiannya akan mencetuskan sistem imun untuk membangunkan antibodi untuk melawan penyakit ini.

Vaksin AstraZeneca, sebaliknya, menggunakan versi lemah virus selesema biasa yang dipanggil adenovirus daripada cimpanzi. Sebaik sahaja disuntik, versi lemah virus ini yang telah dibuat menyerupai coronavirus (yang tidak menyebabkan orang jatuh sakit) harus mencetuskan tindak balas sistem imun dan membawa kepada penciptaan antibodi.

NACI mengatakan bahawa kadar ini kejadian buruk masih dalam siasatan . Mengikut maklumat yang diberikan oleh Agensi Ubat Eropah (EMA), sehingga 18 Mac kejadian buruk berlaku dalam 1 setiap 1,000,000 orang yang divaksin dengan vaksin AstraZeneca. Walau bagaimanapun, Institut Paul-Ehrlich di Jerman melaporkan kadar 1 setiap 100,000.

Apakah penemuan keberkesanan terkini vaksin AstraZeneca?

Menurut The University of Oxford dan AstraZeneca, keputusan sementara daripada ujian klinikal fasa 3 yang dijalankan ke atas 32,000 peserta di seluruh AS, Chile dan Peru menunjukkan bahawa vaksin itu mempunyai keberkesanan 79 peratus terhadap Covid-19 yang bergejala. Lebih penting lagi, keberkesanan dalam kes Covid-19 bergejala teruk atau kritikal adalah 100 peratus.

Ini bermakna dalam kumpulan yang diberi vaksin, 79 peratus daripada orang tidak dijangkiti COVID-19. Ini juga bermakna bahawa vaksin itu dapat memastikan semua orang yang disuntik dengannya daripada mengalami gejala yang teruk dan kritikal yang memerlukan kemasukan ke hospital.

Apakah pendirian India menggunakan AstraZeneca?

Di India, vaksin Oxford-AstraZeneca dipanggil Covishield, yang dikeluarkan oleh Institut Serum India (SII) di Pune dan merupakan salah satu daripada dua vaksin yang diberikan sebagai sebahagian daripada Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA). Setakat ini, kerajaan India berkata bahawa tiada tanda-tanda kebimbangan untuk menggunakan vaksin yang dikeluarkan di SII. Malah pada minggu lalu, India menghentikan sementara pengeksportan vaksin itu bagi memenuhi permintaan domestik memandangkan India sedang mengalami lonjakan kes COVID-19.

Awal bulan ini, Ghana menjadi negara pertama di dunia yang menerima penghantaran vaksin coronavirus di bawah program COVAX, yang diketuai oleh pakatan vaksin GAVI, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) dan Gabungan Inovasi Kesiapsiagaan Epidemik (CEPI) dengan kerjasama UNICEF, pengeluar vaksin dan Bank Dunia, antara lain untuk memastikan pengagihan vaksin COVID-19 yang saksama di seluruh dunia

Kira-kira 600,000 dos vaksin Oxford-AstraZeneca, yang dikeluarkan di SII (pengeluar vaksin terbesar di dunia), telah dihantar ke Accra di Ghana pada 23 Februari.

Kongsi Dengan Rakan Anda: